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“核蛋白提取试剂盒”参数说明
| 规格： | 100ml、200ml |
“核蛋白提取试剂盒”详细介绍
BestBio-贝博生物核蛋白提取试剂盒从研发到投入市场经过了长期严格的考证，验证，与国际国内知名品牌的产品做过对照试验。如 Pierce，普利莱等。贝博采用原装进口原料，产品质量稳定，试验效果明显，操作简单易上手，欢迎广大师生选购！
核蛋白提取试剂盒
本试剂盒提供全套试剂，适用于从细胞和动物组织制备核蛋白和胞浆蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。制备的核蛋白和胞浆蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活性测定等蛋白研究。
使用方法：
A.细胞蛋白提取
1.取5-10×106个细胞，在4℃，500×g条件下离心2-3分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2.用冷PBS洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3.每20UL细胞压积中加入200μl冷的Buffer A，2UL蛋白酶抑制剂混合物，高速涡旋振荡15秒，置冰上10分钟。
4.再次高速涡旋振荡5秒，然后在4℃，16000×g条件下离心5分钟。
5.快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到胞浆蛋白，请置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
6.在沉淀中加入200μl冷的Buffer B，2UL蛋白酶抑制剂混合物，高速涡旋振荡15秒。
7.置冰上40分钟，每隔10分钟高速涡旋振荡15秒。
8.在4℃，16000×g条件下离心10分钟。
9.快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到核蛋白。
B.组织蛋白提取
1.取适量组织样本剪碎，加冷PBS，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体（或用液氮研磨），冰上静置5分钟，小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。
2.在4℃，500×g条件下离心2-3分钟，弃上清。
3.按照细胞蛋白的提取方法的第3步骤往下操作即可。
上述蛋白提取物请分装后于-80℃冰箱保存备用。
注意事项：
1.实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。
2.整个过程须保持样品处于低温状态。
储存条件：-20℃保存。
有效期：一年。
核蛋白提取试剂盒
本试剂盒提供全套试剂，适用于从细胞和动物组织制备核蛋白和胞浆蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。制备的核蛋白和胞浆蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、免疫共沉淀、酶活性测定等蛋白研究。
使用方法：
A.细胞蛋白提取
1.取5-10×106个细胞，在4℃，500×g条件下离心2-3分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。
2.用冷PBS洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
3.每20UL细胞压积中加入200μl冷的Buffer A，2UL蛋白酶抑制剂混合物，高速涡旋振荡15秒，置冰上10分钟。
4.再次高速涡旋振荡5秒，然后在4℃，16000×g条件下离心5分钟。
5.快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到胞浆蛋白，请置于冰上或-80℃冰箱保存备用。
6.在沉淀中加入200μl冷的Buffer B，2UL蛋白酶抑制剂混合物，高速涡旋振荡15秒。
7.置冰上40分钟，每隔10分钟高速涡旋振荡15秒。
8.在4℃，16000×g条件下离心10分钟。
9.快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到核蛋白。
B.组织蛋白提取
1.取适量组织样本剪碎，加冷PBS，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体（或用液氮研磨），冰上静置5分钟，小心将上清吸入另一预冷的干净离心管。
2.在4℃，500×g条件下离心2-3分钟，弃上清。
3.按照细胞蛋白的提取方法的第3步骤往下操作即可。
上述蛋白提取物请分装后于-80℃冰箱保存备用。
注意事项：
1.实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。
2.整个过程须保持样品处于低温状态。
储存条件：-20℃保存。
有效期：一年。
“核蛋白提取试剂盒”其他说明
| 产品组成: | ||
| 产品组成 | 310001 | 310002 |
| 规格 | 50 assays | 100 assays |
| Buffer A(Cytoplasmic Extraction Reagent) | 10ml | 20ml |
| Buffer B(Nuclear Extraction Reagent) | 10ml | 20ml |
| 蛋白酶抑制剂混合物 | 250ul | 500ul |
