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“谷胱甘肽钠谷胱甘肽添加剂食品 医药”参数说明
| 是否有现货： | 是 | 认证： | GS |
| 分类： | 茶多酚 | 有效期： | 24 |
| 适用人群： | 青少年 | 型号： | 305 |
| 规格： | Dg | 商标： | We |
| 包装： | 铝箔袋 | 产量： | 2000 |
“谷胱甘肽钠谷胱甘肽添加剂食品 医药”详细介绍
还原型谷胱甘肽钠属粉针剂。本品适用于化疗患者，包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时。亦适用于放射治疗患者，各种低氧血症；如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等。肝脏疾病，包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其他化学物质毒性引起的肝脏损害。亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。
药品名称还原型谷胱甘肽钠别 名 松泰斯外文名称Reduced Glutathione Sodium for Injection通用名称 注射用还原型谷胱甘肽钠成 份本品主要成份为还原型谷胱甘肽钠化学名称N-L-谷氨酰基-L-半胱氨酰基
目录
- 1基本信息
- 2用法用量
- 3不良反应
- 4注意事项
- 5药物相互作用
- 6药理毒理
- 7药代动力学
- 8其他信息
基本信息编辑
【药品名称】
通用名称： 注射用还原型谷胱甘肽钠
商品名称： 松泰斯
英文名称：Reduced Glutathione Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Huanyuanxing Guguanggantaina【成份】本品主要成份为还原型谷胱甘肽钠。
化学名称：N-（N-L-谷氨酰基-L-半胱氨酰基）甘氨酸钠盐。
化学结构式：
分子式：C10H16N3O6SNa
分子量：329.33
【性状】本品应为白色冻干粉末。
【规格】 (1) 0.6g ；(2) 1.2g (3) 1.8g ；(4) 2.4g。
用法用量编辑
1．给药途径：①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml、250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；②肌内注射给药：将之溶解于注射用水后肌内注射。产品必须完全溶于溶解液，溶解液需澄清无色。
2．用量：①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中，于15分钟内静脉输注，第2~5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。②肝脏疾病：肌内注射或静脉滴注。轻症：每日1~2次，每次0.3~0.6g肌注或静脉滴注。重症：每日1~2次，每次0.6g~1.2g肌注或静脉滴注。可根据患者年龄和症状调整剂量。③其他疾病：如低氧血症，可将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉输注，病情好转后每天肌内注射300~600mg维持。
3．疗程：肝脏疾病一般30天为一疗程，其他情况根据病情决定。
不良反应编辑
即使大剂量、长期使用亦很少有不良反应。罕见突发性皮疹。
【禁忌】
对本品有过敏反应者禁用。
注意事项编辑
①在医生的监护下，在医院内使用本品。
②注射前必须完全溶解，外观澄清、无色；溶解后的本品在室温下可保存2小时，0~5℃保存8小时。
③放在儿童不易触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
新生儿、早产儿、婴儿和儿童应谨慎用药，尤其是肌内注射。
【老年用药】
老年患者应适当减少用药剂量，并在用药过程中严密监视。
药物相互作用编辑
本品不得与维生素B12、维生素K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
【药物过量】
用药过量情况下未见不良反应。
药理毒理编辑
还原型谷胱甘肽（GSH）是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基（-SH），广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶[如巯基（-SH）酶等]，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并能影响细胞的代谢过程；它可通过巯基与体内的自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的毒副作用，对化疗、放疗的疗效无明显影响，如保护肾小管免受顺铂损害的主要机制为肾小管细胞内含谷胱甘肽解毒时所需的γ-谷氨酰胺转肽酶，而癌细胞却无此酶，故在不影响化疗药物的细胞毒效应同时保护了正常组织和器官。且对放射性肠炎治疗效果较明显；对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者应用，可减轻组织损伤，促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应，GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能，并促进胆酸代谢，有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素（A、D、E、K）。
药代动力学编辑
小鼠肌注约5小时达血浓峰位，t1/2约24小时，在肝、肾、肌肉分布最多。
