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“格列本脲”参数说明
“格列本脲”详细介绍
产品名称：格列本脲
中文别名：优降糖；达安疗；达安宁；乙磺己脲；优格鲁康；氯磺环己脲；N-（2-（4-（（（（环己氨基）羰基）氨基）磺酰基）苯基）乙基）-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
英文名：Glibenclamide
CAS号：10238-21-8
EINECS号：233-570-6
分子式：C23H28ClN3O5S
分子量：494.01
密度：1.376g/cm3
剂型：原料药
含量：99%
可溶性：不溶于水，微溶于乙醇、丙酮、氯仿。
规格：25Kg/纸板桶
用途：降血糖药，用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的治疗。
性质：白色结晶性粉末。熔点168-173℃。不溶于水，微溶于乙醇、丙酮、氯仿。
贮藏：密封、阴凉干燥处
有效期：2年
产品简介：
格列本脲通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；口服吸收快，蛋白结合率很高，为95%，口服后2～5小时血药浓度达峰值，持续作用24小时。T1/2为10小时。在肝内代谢，由肝和肾排出各约50%。
药理作用：
该品通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素，其作用强度为甲磺丁脲200倍，因此所用剂量明显减少。同甲苯磺丁脲，但降糖作用较强。①促进胰腺胰岛B细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖与餐后血糖。该品主要经肝脏代谢，24h内从尿中排出50%，作用可持续15～24h.
用法用量：
口服开始2.5mg，早餐前或早餐及午餐各1次，轻症者1.25mg，一日3次，三餐前服，7日后递增每日2.5mg.一般用量为每日5～10mg，最大用量每日不超过15mg.
①该品降血糖作用较甲苯磺丁脲强250～500倍。易产生低血糖反应，因此对轻度、中度及老年人非胰岛素依赖型糖尿病人，应首先用甲苯磺丁脲或从小剂量开始用该品；
②从其他口服降血糖药或胰岛素换用该品的用法或与胰岛素合用，参阅甲苯磺丁脲。口服，每次2.5～10mg，早饭后服。1日量超过10mg时，应分早晚2次服；或每日服5mg，分早、中餐前各服2.5mg
中文别名：优降糖；达安疗；达安宁；乙磺己脲；优格鲁康；氯磺环己脲；N-（2-（4-（（（（环己氨基）羰基）氨基）磺酰基）苯基）乙基）-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
英文名：Glibenclamide
CAS号：10238-21-8
EINECS号：233-570-6
分子式：C23H28ClN3O5S
分子量：494.01
密度：1.376g/cm3
剂型：原料药
含量：99%
可溶性：不溶于水，微溶于乙醇、丙酮、氯仿。
规格：25Kg/纸板桶
用途：降血糖药，用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的治疗。
性质：白色结晶性粉末。熔点168-173℃。不溶于水，微溶于乙醇、丙酮、氯仿。
贮藏：密封、阴凉干燥处
有效期：2年
产品简介：
格列本脲通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；口服吸收快，蛋白结合率很高，为95%，口服后2～5小时血药浓度达峰值，持续作用24小时。T1/2为10小时。在肝内代谢，由肝和肾排出各约50%。
药理作用：
该品通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素，其作用强度为甲磺丁脲200倍，因此所用剂量明显减少。同甲苯磺丁脲，但降糖作用较强。①促进胰腺胰岛B细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖与餐后血糖。该品主要经肝脏代谢，24h内从尿中排出50%，作用可持续15～24h.
用法用量：
口服开始2.5mg，早餐前或早餐及午餐各1次，轻症者1.25mg，一日3次，三餐前服，7日后递增每日2.5mg.一般用量为每日5～10mg，最大用量每日不超过15mg.
①该品降血糖作用较甲苯磺丁脲强250～500倍。易产生低血糖反应，因此对轻度、中度及老年人非胰岛素依赖型糖尿病人，应首先用甲苯磺丁脲或从小剂量开始用该品；
②从其他口服降血糖药或胰岛素换用该品的用法或与胰岛素合用，参阅甲苯磺丁脲。口服，每次2.5～10mg，早饭后服。1日量超过10mg时，应分早晚2次服；或每日服5mg，分早、中餐前各服2.5mg
